投稿指南
来稿应自觉遵守国家有关著作权法律法规,不得侵犯他人版权或其他权利,如果出现问题作者文责自负,而且本刊将依法追究侵权行为给本刊造成的损失责任。本刊对录用稿有修改、删节权。经本刊通知进行修改的稿件或被采用的稿件,作者必须保证本刊的独立发表权。 一、投稿方式: 1、 请从 我刊官网 直接投稿 。 2、 请 从我编辑部编辑的推广链接进入我刊投审稿系统进行投稿。 二、稿件著作权: 1、 投稿人保证其向我刊所投之作品是其本人或与他人合作创作之成果,或对所投作品拥有合法的著作权,无第三人对其作品提出可成立之权利主张。 2、 投稿人保证向我刊所投之稿件,尚未在任何媒体上发表。 3、 投稿人保证其作品不含有违反宪法、法律及损害社会公共利益之内容。 4、 投稿人向我刊所投之作品不得同时向第三方投送,即不允许一稿多投。 5、 投稿人授予我刊享有作品专有使用权的方式包括但不限于:通过网络向公众传播、复制、摘编、表演、播放、展览、发行、摄制电影、电视、录像制品、录制录音制品、制作数字化制品、改编、翻译、注释、编辑,以及出版、许可其他媒体、网站及单位转载、摘编、播放、录制、翻译、注释、编辑、改编、摄制。 6、 第5条所述之网络是指通过我刊官网。 7、 投稿人委托我刊声明,未经我方许可,任何网站、媒体、组织不得转载、摘编其作品。

美国将囤积数亿剂疫苗被批:正是华盛顿的自私

来源:中国疫苗和免疫 【在线投稿】 栏目:综合新闻 时间:2021-04-29
作者:网站采编
关键词:
摘要:新冠肺炎疫情失控带来的“人间炼狱”般惨景,让印度成为全球关注的焦点。近日,在舆论压力下,美国政府终于松口,表示将与他国分享约6000万剂阿斯利康疫苗。阿斯利康疫苗尚未在

  新冠肺炎疫情失控带来的“人间炼狱”般惨景,让印度成为全球关注的焦点。近日,在舆论压力下,美国政府终于松口,表示将与他国分享约6000万剂阿斯利康疫苗。阿斯利康疫苗尚未在美国获批使用,而且美国人可能也不需要接种这款疫苗,因此美国无疑是在“囤积”疫苗。此外,根据美国杜克大学本月发布的一份报告,到今年7月底,美国将获得3亿剂或更多超购疫苗。换言之,在一些国家几乎没有疫苗可用时,却有3亿剂躺在美国的仓库中。给全球抗疫带来阻碍的不只是“囤积”。由于美国两届政府都坚持“美国优先”,从疫苗原料出口禁令,到在全球拥有工厂或代工厂的美国企业优先处理美国政府的订单,在很多人看来,正是华盛顿的自私,加剧了疫情中印度及其他国家的困境。

  “除了短期需求,我们将会剩余几亿剂”

  在全球已经开展大规模接种的至少8款新冠疫苗中,由美国企业主导的疫苗就包括辉瑞、莫德纳和强生三种,诺瓦瓦克斯公司开发的重组蛋白疫苗也有望于下月获美国食品和药物管理局(FDA)批准紧急使用。这些公司几乎都是特朗普政府时期开始的“曲速行动”的参与者。

  美国艾奥瓦大学微生物学与免疫学教授斯坦利·珀尔曼27日接受《环球时报》记者采访时表示,美国当前有能力生产数倍于实际需求的疫苗,很大程度上缘于政府发起的“曲速行动”。2020年5月,为加速新冠疫苗相关科研,特朗普政府提出预算超过100亿美元的“曲速行动”。对于参与该行动的企业而言,获得来自美政府的资助,也就意味着需要承诺未来将优先向美国供应生产的疫苗。

  杜克大学全球健康创新中心追踪全球疫苗合同发现,今年1月,美国已经抢购约26亿剂疫苗,占全球总量的约1/4,是美国3.3亿人口需求量(按一人两剂计算)的近4倍。根据该研究机构本月15日的最新报告,预计到7月底,美国将获得来自5家生产商的3亿剂超购疫苗。该报告作者之一乌达雅库马尔说,“假设我们为每个成年人甚至12岁以上的儿童都保留一剂或两剂疫苗,除了短期需求,我们将会剩余几亿剂。”

  在疫苗产业链中,美国本身就是最重要的生产基地之一。据总部位于伦敦的“有限空气”数据分析公司(Airfinity)统计,截至今年3月,美国已生产约1.64亿剂新冠疫苗,同时几乎没有出口。相比之下,印度出口约5500万剂,欧盟出口4600万剂。《环球时报》记者4月27日获悉,中国疫苗全球供应已突破1亿剂次。

  国内一名免疫学专家告诉《环球时报》记者,美国疫苗企业在全球拥有工厂或代工厂,这一定程度上挤占了所在国的疫苗生产能力和资源,“在技术人员、生产线、原料有限的当下,为美国多生产一剂疫苗,也就意味着少为本国生产一剂”。

  来自美国疾控中心的数据显示,截至目前,全美分发新冠疫苗超过2.97亿剂(接种2.32亿剂次),这还没算上搁置在美国仓库中的数以千万剂阿斯利康疫苗。

  用原料与专利对发展中国家“卡脖子”

  有分析认为,依靠自身生产能力以及超买策略,美国的“疫苗民族主义”正让其他国家买单。问题是,美国的这种影响不止于此,因为它还是新冠疫苗原料与专利的主要提供者。

  长期关注新冠疫苗的医务工作者庄时利和对《环球时报》记者表示,目前深陷疫情泥沼的印度拥有世界上最大的疫苗生产供应商,但在试剂、器械、原料供应等方面,它严重依赖美国。尤其是mRNA技术,美国几乎拥有绝对的“卡脖子”能力。

  辉瑞与莫德纳两款新冠疫苗是全球最早获批的一批疫苗,它们采用的mRNA技术需要一种由脂质体制成的脂质纳米颗粒材料。疫情暴发前,仅有少数工厂生产脂质体,且产量不高,这些工厂多位于美国的马萨诸塞、密苏里、科罗拉多和亚拉巴马州。

  不仅是脂质体,盛放疫苗的玻璃瓶、塑料包装袋、针头等“不起眼的小东西”,也成为制约外国疫苗工厂扩张产能的因素,因为美国两任政府均动用《国防生产法案》限制出口。

  美国“凯撒健康新闻”在查看联邦合约数据库等资料后称,华盛顿在大量与疫苗相关的合同中调用《国防生产法案》,其中就包括去年12月与辉瑞签署的额外供应1亿剂疫苗的协议。企业可以优先获取原料等,但要先处理美国的订单。

  这让外国生产商叫苦不迭。本月16日,世界最大疫苗生产商印度血清研究所首席执行官普纳瓦拉,在社交媒体上向拜登喊话,代表美国以外的疫苗行业,“请求美国取消原料出口禁令”。而这并非他第一次表达不满。

文章来源:《中国疫苗和免疫》 网址: http://www.zgymhmy.cn/zonghexinwen/2021/0429/1256.html



上一篇:超八成民众愿意接种新冠疫苗
下一篇:澳法韩奥运选手“插队”打疫苗

中国疫苗和免疫投稿 | 中国疫苗和免疫编辑部| 中国疫苗和免疫版面费 | 中国疫苗和免疫论文发表 | 中国疫苗和免疫最新目录
Copyright © 2018 《中国疫苗和免疫》杂志社 版权所有
投稿电话: 投稿邮箱: