欧盟正式批准强生新冠疫苗首批预计4月运抵法国

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强生新冠疫苗

海外网3月12日电 当地时间11日，欧洲药品管理局正式批准了美国强生公司旗下杨森制药开发的新冠疫苗。这成为继美国辉瑞疫苗、美国莫德纳疫苗和英国阿斯利康疫苗之后，欧盟批准使用的第四种疫苗。

据《费加罗报》报道，强生疫苗针对中等程度和严重形式感染的平均效力为66.9%，但在不同临床研究中心的数据有异，例如在美国为72%，在南非为64%，应与不同国家和地区的新毒株传播情况有关。据称，这种疫苗对于60岁以上患有共病的患者效力稍差，但这一点尚未得到证实。75岁以上的研究样本人数较少，因此无法准确估计对该年龄组的效力。

在不良反应方面，大约十分之一的使用者因接种强生疫苗而出现注射部位疼痛、头痛和疲劳等症状，但一到两天就会消失。值得注意的是，曾出现一例过敏性休克病例，辉瑞与莫德纳疫苗的注射也曾引起类似的过敏反应，但几率仍然很低。

强生疫苗只需注射一剂，因此备受期待。不过，一些研究机构仍在评估注射两剂的有效性。法国疫苗战略指导委员会主席阿兰·菲舍尔表示：“目前正在进行一项关于注射两剂强生疫苗的临床研究，我们需要非常仔细地研究这个问题。”他谈到，根据目前的临床数据，注射一剂强生疫苗的作用不能保证超过三个月，“我们希望人们注射后可以在六个月内得到保护”。

法国经济部预计，第一批强生疫苗将于4月运抵法国。（海外网-巴黎-鲁佳）

来源:海外网

文章来源：《中国疫苗和免疫》网址: http://www.zgymhmy.cn/zonghexinwen/2021/0312/802.html

欧盟正式批准强生新冠疫苗 首批预计4月运抵法国