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一针即可!美批准强生疫苗紧急使用,专家:有
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摘要:美国食品和药物管理局2月27日批准美国强生公司旗下杨森制药公司研发的新冠疫苗投入紧急使用。公共卫生专家认为,强生疫苗只需接种一剂,有助加速推广疫苗大规模接种。 美国药管
美国食品和药物管理局2月27日批准美国强生公司旗下杨森制药公司研发的新冠疫苗投入紧急使用。公共卫生专家认为,强生疫苗只需接种一剂,有助加速推广疫苗大规模接种。
美国药管局说,强生疫苗在降低新冠重症发生率、减少新冠住院和死亡人数方面作用显著。临床试验数据显示,强生疫苗单剂接种14天以后,对新冠中症到重症的保护效力为大约67%;28天以后保护效力为66%。此外,这款疫苗接种14天以后对新冠重症的保护效力为大约77%,28天后这一数据为85%。
美国总统约瑟夫·拜登欢迎药管局的决定,同时提醒变异新冠病毒的传播仍然可能导致疫情恶化,现在不是放宽防疫限制措施的时候。“这是隧道尽头的曙光,但我们不能……松懈。”
美国国家过敏症和传染病研究所所长安东尼·福奇在药管局即将批准强生疫苗紧急使用前说:“我们使用的高效疫苗越多,(对战胜疫情)越好。”
强生公司说,最快3月1日可以向美国各州分发疫苗,预期3月底以前向美国供应2000万剂疫苗,今年夏天以前供应1亿剂。此外,强生公司正在研发应对南非发现变异新冠病毒的第二代疫苗,预期今年夏天前启动I期临床试验。
来源 北京晚报 据央视 新华社
流程编辑 吴越
文章来源:《中国疫苗和免疫》 网址: http://www.zgymhmy.cn/zonghexinwen/2021/0301/688.html
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