中国新冠疫苗喜讯：6万人接种无严重不良反应，

10月20日15时，国务院联防联控机制召开国务院联防联控新闻发布会，外交部、科技部、国家卫生健康委、国家药监局有关负责同志及国药集团、科兴中维有关负责人与专家出席，并介绍新冠疫苗有关情况。

从发布会透露的信息来看，我国目前已经有4个疫苗进入临床三期，6万人接种无严重不良反应。预计到今年年底，我国新冠疫苗的年产能能达到6.1亿剂。从已经接种的出国人群的效果来看，没有出现感染案例。会上，对于新冠疫苗如何定价也有回应。

那么，疫苗究竟什么时候能投放市场？据中青报，有关专家介绍说，我国的新冠病毒疫苗，有望今年底投入市场。值得关注的是，浙江嘉兴公布疫苗定价之后，绍兴今天也发布了新冠疫苗接种须知，同时公布了价格。

产能如何，定价怎样？

在今天的新闻发布会上，国药集团表示，中国生物已经做好大规模生产新冠疫苗的准备工作，能够保证充足、安全的疫苗供应。

国家卫健委医药卫生科技发展研究中心主任郑忠伟介绍，预计到今年年底，我国新冠疫苗的年产能能达到6.1亿剂，明年，我国新冠疫苗年产能在此基础上会有效扩大，来切实保证我国以及全球其他国家对中国新冠疫苗的需求。

目前中国生物已做好大规模生产准备工作，北京生物制品研究所、武汉生物制品研究所两个新冠疫苗P3生产工厂已经建设完成，明年产能将达到10亿剂以上，能够保证安全充足的疫苗供应。

郑忠伟介绍说，疫苗定价的原则，一是企业自主定价，公共产品属性，以成为作为定价基础；二是根据意愿和需求来开展定价。目前，不同的技术路线，成本不一样。灭活疫苗成本较高，核酸、重组蛋白疫苗成本较低。最终，疫苗价格一定会在大众所接受的范围之内。给全球其他国家提供的疫苗，价格也会绝对公平合理，对一些发展中国家可能还会有援助。

疫苗效果怎么样？

科技部社会发展科技司副司长田保国介绍，目前我国新冠疫苗研发工作总体上是处于领先地位，已经有13个进入了临床阶段。其中灭活疫苗和腺病毒载体疫苗两种技术路线共4个疫苗进入了三期临床。4个进入三期临床试验阶段的疫苗总体上进展顺利，截止到目前共计接种了约6万名的受试者，未收到严重不良反应的报告，初步显示了良好的安全性。

三期临床实验结果是验证疫苗保护力国际公认的指标，目前我国新冠疫情得到有效控制，不具备开展三期临床实验条件的情况下，如何选择合适的地区和受试的人群、以及顺利组织实施三期临床实验，是目前面临的主要问题。

此外，科技部还表示，新冠病毒确实存在变异，但是变异不大，处于正常范围的变异，没有对疫苗研发产生影响。

国药集团董事长刘敬桢表示，目前，国药集团中国生物所属的北京生物制品研究所和武汉生物制品研究所这两款灭活疫苗现在正在阿联酋、约旦、秘鲁、阿根廷、埃及等10个国家开展三期临床实验，目前已经接种5万余人。

他透露，目前灭活疫苗总共接种的试验者数量达到6万人，各方面反映还是非常不错的。接种人群样本量涵盖125个国籍，各方面进展在领跑全球，得到了国际社会广泛的认可。现在已有几十个国家向国药集团中国生物提出新冠疫苗的需求。

数据显示，国内I/II期临床研究，各年龄段共计入组4064人，揭盲结果显示疫苗接种后，安全性好，不同年龄、不同程序、不同剂量疫苗接种后均产生高滴度免疫应答，两支疫苗按照0，28天程序接种两剂后，中和抗体阳转率均达100%。当前新冠灭活疫苗正在全力冲刺阶段，国药集团中国生物疫苗研发是万里长征还剩最后一公里，在III期临床试验取得安全性和保护力数据以后，疫苗经审评获批就可以上市。

中国如何向世界提供疫苗

外交部国际司二级巡视员赵星表示，中国已经加入了由世卫组织全球疫苗免疫联盟共同发起的“新冠肺炎疫苗实施计划”，这个也是中国秉持人类卫生健康共同体理念，推动疫苗成为全球公共产品的一个重大的举措，加入实施计划也得到了国际社会的广泛的支持和好评。

当前新冠疫情仍处于全球大流行，严重威胁着人民的生命安全和身体健康。在这种情况下，中国关心的就是怎么样才能够让发展中国家能够用得上、用得起安全有效的疫苗。

中方已经郑重承诺，中国的疫苗研发完成并投入使用之后，将作为全球的公共产品优先向发展中国家提供。这个跟实施计划的目标和初衷也是一致的。因此，从一开始外交部就跟实施计划的发起方保持着密切的联系。尽管我国的疫苗研发处于全球的领先，且有足够的产能，但是还是决定加入实施计划，主要的目标还是希望能够通过加入实施计划，促进全球疫苗的公平分配，也能够确保发展中国家能够获得疫苗。另外也希望通过中国的加入，能够带动其他有能力的国家也加入到实施计划当中来。

文章来源：《中国疫苗和免疫》 网址: http://www.zgymhmy.cn/zonghexinwen/2020/1022/431.html