投稿指南
来稿应自觉遵守国家有关著作权法律法规,不得侵犯他人版权或其他权利,如果出现问题作者文责自负,而且本刊将依法追究侵权行为给本刊造成的损失责任。本刊对录用稿有修改、删节权。经本刊通知进行修改的稿件或被采用的稿件,作者必须保证本刊的独立发表权。 一、投稿方式: 1、 请从 我刊官网 直接投稿 。 2、 请 从我编辑部编辑的推广链接进入我刊投审稿系统进行投稿。 二、稿件著作权: 1、 投稿人保证其向我刊所投之作品是其本人或与他人合作创作之成果,或对所投作品拥有合法的著作权,无第三人对其作品提出可成立之权利主张。 2、 投稿人保证向我刊所投之稿件,尚未在任何媒体上发表。 3、 投稿人保证其作品不含有违反宪法、法律及损害社会公共利益之内容。 4、 投稿人向我刊所投之作品不得同时向第三方投送,即不允许一稿多投。 5、 投稿人授予我刊享有作品专有使用权的方式包括但不限于:通过网络向公众传播、复制、摘编、表演、播放、展览、发行、摄制电影、电视、录像制品、录制录音制品、制作数字化制品、改编、翻译、注释、编辑,以及出版、许可其他媒体、网站及单位转载、摘编、播放、录制、翻译、注释、编辑、改编、摄制。 6、 第5条所述之网络是指通过我刊官网。 7、 投稿人委托我刊声明,未经我方许可,任何网站、媒体、组织不得转载、摘编其作品。

他们本可以用一种疫苗赚取中国数千亿,却最终

来源:中国疫苗和免疫 【在线投稿】 栏目:综合新闻 时间:2020-10-19
作者:网站采编
关键词:
摘要:1988年,中国与美国默克公司公司接触,在参观了默克公司的重组乙肝疫苗技术后,中国表达了想引进这种疫苗技术的意愿。 乙肝,一种通过血液和体液传播的病毒,一旦感染,将终生
1988年,中国与美国默克公司公司接触,在参观了默克公司的重组乙肝疫苗技术后,中国表达了想引进这种疫苗技术的意愿。
乙肝,一种通过血液和体液传播的病毒,一旦感染,将终生携带病毒。其间疗养不当,还会引起肝硬化、肝硬化等并发症。
通过合理治疗,可以将病毒控制在发病水平以下,但不能彻底清除体内的病毒。
当然,如果你用百度搜索治疗乙肝,第一页所有的搜索结果都在告诉你,某些医院可以治愈乙肝。
最新的研究表明,在人类诞生先,乙肝病毒就存在于这个世界。
而人类正式向它发起挑战不过百年的历史。
1947年,英国的麦凯阿伦第一次提出乙型肝炎的概念,将通过粪水传播的肝炎称为甲型肝炎,通过血液传播的称为乙型肝炎。
而人类第一次通过显示镜看到乙型肝炎病毒的庐山真面目,还要等到1970年。那一年,伦敦Middlesex医院的D.S Dane用电子显微镜发现了Aa抗原阳性患者血样中的乙肝病毒颗粒。
注意其中的“Aa抗原”,这是一种乙肝肝炎表面抗体。
这是由美国人布隆博格在澳大利亚做传染病研究时,从一个奥大利亚土著身上发现的。
这种抗原只在感染乙肝病毒的患者身上见到,正常人则没有。
这意味着,可以利用这种抗原来激发人类本身的免疫机制,从而达到免疫的效果。
因为这个发现,布隆伯格共享了1976年的诺贝尔生理学或医学奖。
找到了抗原,打开了疫苗的研究之路。
1970年,布隆博格与制药公司默克合作研究乙肝疫苗。此后这项工作由默克公司的病毒学专家希勒曼领导。
希勒曼被认为人类史拯救生命最多的科学家,他领导和参与研发的疫苗覆盖了我们耳熟能详的许多常见病:流感、麻疹、脑膜炎、肺炎、甲肝、乙肝、腮腺炎……
他的一生,总共发明了40余种疫苗。
1960年,他的女儿被诊断得了腮腺炎。他的回应是,从女儿身上分离一些组织,进行培育,然后研发出了今天仍在使用的腮腺炎疫苗。
病毒真的不该惹他的。
对乙肝的研究,是希勒曼自我评定其一生中最重要的工作。
1970年,经过多年努力,希勒曼从乙肝病毒的患者血浆,提取到了表面抗原颗粒。但此刻,默克公司正计划叫停这项研究。
因为疫苗,尤其是少儿疫苗,并不是一个赚钱的生意。
因为疫苗的特殊性,接种的人会有一些比例出现副作用。这种副作用发生在儿童身上时,将很难被家长所接受。
而且少儿疫苗往往由政府采购,药厂不具备太大的定价空间,利润自然不会太高。
不少药厂纷纷退出了这一领域,选择更有钱景的项目。
最终,默克公司还是决定继续这项研究,因为他们认为:“预防医学是最好的医学,这是默克应该做的事。”
1981年,默克公司研究的血源性乙肝疫苗获美国食品和药物管理局(FDA)批准上市。
但就在研制成功并上市的时候,疫苗受到了另一种挑战。
当时,艾滋病正在美国开始蔓延,医生在寻找传播途径时,把目光放到了乙肝疫苗身上。
因为血源性乙肝疫苗取自慢性乙肝患者,而这些患者有一些是同性恋者或有静脉药物注射习惯。这两种人,恰好是艾兹病毒的高风险人群。
血源性乙肝疫苗来自这两类人群的组织,如果灭活不彻底,不但不能防治乙肝,还有可能传播新的疾病。
社会需要一种让公众感觉更安全的疫苗。
这时,希勒曼已经七十岁,处在退休的年龄。这个任务落到了默克公司新聘请的医学专家Rutter和Hall身上。
Rutter是重组DNA技术的权威。在1979年,他就克隆了胰岛素基因。当默克公司找上门时,他提出可以为默克公司研究人用胰岛素。
这显然是一个更有前景的项目。但默克公司决定坚持乙肝疫苗研究。
最终,在酵母遗传学家Hall帮助下,Rutter将乙肝表面抗原基因团置入酵母,研究出了人类第一支基因工程疫苗。
1986年,疫苗上市,其成本比血源性疫苗更低,也更为安全。
这时,中国也在研制属于自己的乙肝疫苗,同样走过了从血源性疫苗到基因工程疫苗的过程。

文章来源:《中国疫苗和免疫》 网址: http://www.zgymhmy.cn/zonghexinwen/2020/1019/417.html



上一篇:疫苗战争——中国瓦解美国战略围堵的关键一战
下一篇:【中国网评】加入COVAX是中国履行疫苗作为全球公

中国疫苗和免疫投稿 | 中国疫苗和免疫编辑部| 中国疫苗和免疫版面费 | 中国疫苗和免疫论文发表 | 中国疫苗和免疫最新目录
Copyright © 2018 《中国疫苗和免疫》杂志社 版权所有
投稿电话: 投稿邮箱: