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中国疫苗在国际上大展风采，临床试验效果如何

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文案：曾正

编辑：正昊

新冠疫情以来，各国积极投身疫苗研究。截至目前，在各国互相帮助中，疫苗研究都取得一定进展，如果研究顺利，可能在2021年初，就会有效疫苗进入量产。此前俄罗斯方面也宣布，俄罗斯疫苗已经成功注册，目前处于临床试验阶段。

在新冠疫情上，中国可以说是最先取得成就的国家，在疫苗研究上也进展顺利，已经进入第三期临床试验。很多国家都在猜测，中国疫苗临床试验效果如何，巴西政府给出答案，参与试验者已经产生抗体，成功实现零感染。中国疫苗在国际上大展风采，也对国际社会疫苗研究进展提供有利帮助。

英国疫苗叫停，中国疫苗效果良好

9月8日，英国新冠疫苗研究的阿斯利康公司表示，因为在参与疫苗接种人员中，有出现不良反应者，所以决定暂停世界各国疫苗试验。而与此同时，中国疫苗研究取得阶段性成功，10万多名接种人员，无一人出现不良反应，也没有出现感染情况，中国疫苗如果接下来不发生意外，有望投入量产。

据《环球时报》报道，近期关于中国疫苗，巴州长做出了回应，中国疫苗临床试验在巴西已经取得良好效果。在巴西11个试点中，有近9000名巴西人参与临床试验，有98%的人产生免疫反应。而巴西此前也参加英国疫苗临床试验，5000名参与者没有一人产生不良反应，但在英国疫苗叫停后，巴西也只能将试验暂停，对已经接种者进行监测。

巴西疫情严重，中国伸出援手

巴西在新冠爆发后，成为病毒感染重灾区，根据数据显示，截止到2020年9月23日，巴西新冠病毒感染确诊病例超459万例，死亡人数超13万例，目前位居世界第三。因为巴西政府开始加大防控，巴西疫情开始放缓。有专家表示，巴西疫情高峰期已经过去，但民众不能放松警惕，要做好防护。

在巴西迅速蔓延时，政府才意识到严重性，开始与中国展开合作，学习中国防疫经验，参与中国疫苗研制公司相关试验.在中国疫苗取得良好成绩后，巴西越来越多民众希望能参与接种试验，巴西政府决定，将安排巴西各地区进行接种。

只要巴西亮\"绿灯\"，将会授权疫苗

中国疫苗临床试验已经进行到第三期，如果第三期试验结果没有出现问题，那么将代表中国疫苗研究成功，疫苗将不会出现副作用，可以在接下来投入量产。

中国公共卫生研究中心与巴西方面一直处于合作状态，巴西也积极参与中国疫苗第三期临床试验，两国此前已经达成一致协议，如果巴西方面不对中国疫苗进行干扰，一直处于\"绿灯\"状态，中国将授权巴西疫苗。巴西方面也表示，如果疫苗成功，将会在2020年12月完成交易。

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文章来源：《中国疫苗和免疫》网址: http://www.zgymhmy.cn/zonghexinwen/2020/1009/352.html